Poteligeo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastická činidla - poteligeo je indikován k léčbě dospělých pacientů s mycosis fungoides (mf), nebo sézary syndrom (ss), kteří obdrželi alespoň jedna předchozí systémová terapie.

Veklury Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Padcev Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastická činidla - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Beyfortus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - imunitní séra a imunoglobuliny, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

BUPRENORFIN MYLAN 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 35mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN MYLAN 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 52,5mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN MYLAN 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 70mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

BUPRENORPHINE SANDOZ 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorphine sandoz 35mcg/h transdermální náplast

sandoz s.r.o., praha array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRENORPHINE SANDOZ 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorphine sandoz 52,5mcg/h transdermální náplast

sandoz s.r.o., praha array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRENORPHINE SANDOZ 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorphine sandoz 70mcg/h transdermální náplast

sandoz s.r.o., praha array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin